Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Parawodór i ortowodór
Rozpatrzmy cząsteczkę wodoru znajdującą się w stanie podstawowym 1Σg+. Hamiltonian takiej cząsteczki zawiera tylko dwa człony i jest niezmienny względem ich przestawienia. W takim przypadku pojawia się funkcja falowa cząsteczki, która może być albo symetryczna lub antysymetryczna względem promienia wodzącego skierowanego od jednego atomu do drugiego. Funkcja falowa cząsteczki jest iloczynem elektronowej i jądrowej funkcji falowej. Funkcja jądrowa pokrywa się z funkcją falową jednej cząstki o orbitalnym momencie pędu J w polu o symetrii sferycznej U(r). W takim wypadku przekształcenie r → –r przedstawia inwersję współrzędnych względem centrum pola i w wyniku takiego przekształcenia funkcja falowa zostaje pomnożona przez (–1)J. Elektronowa funkcja falowa zależy również od współrzędnych jąder i w stanie podstawowym jest ona symetryczna względem ich przestawienia. W związku z tym czynnik (–1)J określa symetryczność lub antysymetryczność nie tylko jądrowej ale funkcji falowej całej cząsteczki. Stany symetryczne względem współrzędnych dla cząstek o spinie ½ mogą występować jedynie dla cząstek o spinie całkowitym równym zero, a antysymetrycznym dla cząstek o spinie 1. Stosują to twierdzenie do cząsteczki wodoru widzimy, że dla równoległych spinów jąder cząsteczka H2 może mieć w stanie podstawowym tylko nieparzyste wartości rotacyjnego momentu pędu. J, a przy antyrównoległych spinach jąder tylko parzyste wartości J. Jest to przykład oddziaływania wymiennego. Jak widać spiny jąder wpływają na termy cząsteczki mimo tego, że ich wpływ na wielkość energii jest znikomy. Ponieważ momenty magnetyczne protonów są bardzo małe, a zatem oddziaływanie ich spinów z elektronami w cząsteczce jest niewielkie to prawdopodobieństwo zmiany spinu jest bardzo małe w wyniku zderzenia cząsteczek. W takim wypadku cząsteczki o różnych spinach zachowują się jak dwie różne substancje. Podstawowy poziom energetyczny parawodoru (J = 0) leży niżej na skali energii od ortowodoru.