Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Bar
Bar i pozostałe pierwiastki drugiej grupy układu okresowego nie występują w naturze w stanie wolnym. Najbardziej rozpowszechnione są ich siarczki i węglany. Jeden z minerałów baru znalazł się w sferze zainteresowań alchemików. W roku 1602 V. Casciaralo włoski szewc z Bolonii zanotował, że kamień boloński (baryt, siarczek baru) ogrzewany z węglem i olejem, a następnie ochłodzony do temperatury pokojowej emituje czerwone światło. Przez długie lata, aż do roku 1774, baryt był mylony z wapieniem, wierzono że wapień i baryt to dwie odmiany tej samej substancji. W tym roku Scheele badając piroluzyt z Gahnem odkrył nową substancję – tlenek baru – która w reakcji z kwasem siarkowym(VI) tworzyła biały osad. Gahn na podobnej drodze, dwa lata później również otrzymał tlenek baru. Do końca osiemnastego wieku tlenek baru był dobrze poznanym związkiem i przypuszczano, że zawiera on nowy, nieznany jeszcze metal. Jednak wydzielenie tego metalu było poza zasięgiem ówczesnych badaczy. Dopiero w 1808 roku Humphry Davy posługując się metodą jaką otrzymał wapń wydzielił metaliczny bar.
Nazwa pierwiastka wywodzi się z łacińskiego słowa – Barium – czyli ciężki.