Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Rad
Analizując frakcje wydzielone z blendy uranowej małżeństwo Curie i Gustav Bèmont zaobserwowali, że jedna z nich wykazuje wyższe, niż frakcja bizmutowa, tło promieniowania. Po wydzieleniu polonu rozpoczęli badania kolejnych próbek z nadzieją na odkrycie kolejnego pierwiastka. Jako datę odkrycia radu przyjmuje się 26 grudnia 1898 roku, kiedy to został wygłoszony raport „O nowej wysoce promieniotwórczej substancji zawartej w blendzie uranowej” na posiedzeniu Paryskiej Akademii Nauk. Autorzy referatu donosili, że wydzielili z pozostałości rudy uranu nowy pierwiastek, którego właściwości są zbliżone do baru. Nazwa nowego odkrytego pierwiastka – rad – pochodzi z łaciny od słowa radius czyli promień. Uzyskana ilość radu, zawartego w chlorku baru, była wystarczająca do zarejestrowania jego widma spektralnego. Badania spektroskopowe wykonał Eugene-Anatole Demarcay znajdując w widmie spektralnym linie charakterystyczne dla tego pierwiastka. W związku z tym wykorzystano przy jego odkryciu dwie metody spektroskopię płomieniową oraz radiometrię.
Rad okazał się bardzo wdzięcznym z pośród pozostałych pierwiastków radioaktywnych pomijając tor i uran. Okres półrozpadu najtrwalszego izotopu wynosi 1600 lat, zawartość w blendzie uranowej jest wyższa niż polonu, a ponadto intensywność promieniowania alfa tego pierwiastka jest na tyle duża, że łatwo jest śledzić jego zachowanie podczas przeprowadzania procesów chemicznego wydzielania. Dodatkowo właściwości chemiczne i spektralne radu pozwoliły na bezdyskusyjne umieszczenie go w odpowiednim miejscu układu okresowego. Do określenia masy atomowej pierwiastka małżeństwo Curie potrzebowało odpowiedniej ilości radu, której wydzielenie zajęło 45 miesięcy pracy. W tym czasie przeprowadzono około 10 tysięcy frakcyjnych krystalizacji co pozwoliło na otrzymanie 0,1 grama chlorku radu. Ta ilość wystarczyła do wyznaczenia masy atomowej pierwiastka. W dniu 29 marca 1902 roku Maria Skłodowska-Curie podała wartość 225,9 jako masę atomową radu, co nie odbiega w znaczący sposób od wartości jaką znamy dzisiaj, a która wynosi 226,02 jednostek masy atomowej.
Rad był też pierwszym pierwiastkiem radioaktywnym, który został otrzymany w formie metalicznej. Maria Skłodowska-Curie i André-Louis Debierne poddali elektrolizie roztwór zawierający 0,106 grama chlorku radu. Stosując katodę rtęciową uzyskali amalgamat rtęciowo-radowy, który przeniesiony do żelaznego reaktora wygrzewali w atmosferze wodoru. Po odparowaniu rtęci na dnie naczynia zebrał się lśniący srebrzysty metaliczny rad. W tym samym roku metaliczny rad otrzymał E. Eorel w wyniku termicznego rozkładu jego azydku.