Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Ołów
Ołów praktycznie nie występuje w przyrodzie jako wolny metal, ale daje się łatwo wytopić z rudy. Z tego powodu znany był już w drugim tysiącleciu przed naszą erą na terenie Indii i Chin. Doniesienia o ołowiu na terenach europejskich datuje się na 6 wiek przed naszą erą. Przez długi czas ołów był mylony z cyną, a nazwy obu tych pierwiastków odnosiły się do ołowiu. I tak cyna nosiła nazwę plumbum album czyli białego ołowiu, a ołów plumbum nigrum. Dopiero w średniowieczu stwierdzono, że cyna i ołów to dwie różne substancje. Grecy i Babilończycy znali i wykorzystywali jako pigmenty dwa związki ołowiu. Czerwona minia, będąca z punktu widzenia chemii tlenkiem ołowiu, i biel ołowiową czyli zasadowy węglan ołowiu. Największym eksporterem, w czasach starożytnych, bieli ołowiowej była wyspa Rodos. Biały barwnik był produkowany według receptury stosowanej do dnia dzisiejszego. Kawałki ołowiu umieszczano w occie, a otrzymaną sól gotowano w wodzie przez długi czas. Biel ołowiowa jest nierozpuszczalna w wodzie. Minię, bardzo ceniony czerwony barwnik, natomiast otrzymano sztucznie po raz pierwszy przypadkowo. W czasie pożaru portu w greckim Pireusie spłonęły też beczki wypełnione ołowiem. Gdy ogień wygasł na zwęglonych pozostałościach beczek znaleziono czerwony proszek, który okazał się tym samym barwnikiem co uzyskiwany ze źródeł naturalnych. Naturalna minia pozyskiwana była ze złóż w północno-zachodniej Hiszpanii zlokalizowanych nad rzeką Minius i stąd pochodzi nazwa określająca minerał, barwnik i jednocześnie związek chemiczny. Chemiczny symbol ołowiu – Pb – pochodzi od łacińskiej nazwy tego pierwiastka Plumbum.