Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Rtęć
Jedyny metal występujący w warunkach normalnych w stanie ciekłym. W stanie wolnym jest spotykana w niezwykłych miejscach. Przykładowo w górzystych rejonach Hiszpanii na dnie studni znajdowano metaliczną rtęć. W starożytności znano cynober minerał, z którego w stosunkowo łatwy sposób uzyskiwano metaliczną rtęć. Wystarczyło ogrzewać cynober, czyli siarczek rtęć, w obecności powietrza. Złoża rtęci na terenie Hiszpanii były głównym źródłem tego metalu w czasach antycznych. Ponieważ rtęć metaliczna ma zdolność rozpuszczania innych metali takich jak na przykład srebro czy złoto i tworzenia amalgamatów, to rzymianie używali jej do ługowania piasków rzecznych w celu wydobycia cennych kruszców. Amalgamaty rtęciowe służyły do produkcji zwierciadeł. Paracelsus w XVI wieku wprowadził rtęć i jej związki do medycyny opisując jednocześnie choroby jakie wywoływał kontakt z nią u górników pracujących w kopalniach rtęci. Zatrucia rtęcią nie uniknęli Michael Faraday i Isaac Newton badający ten metal. Cynober był stosowany jako pigment. Amalgamaty znalazły zastosowanie do złocenia i srebrzenia powierzchni metali.
Rtęć była też niezwykle istotnym elementem dla alchemików poszukujących kamienia filozoficznego. Rtęć, stanowiąc połączenie między Wysokim i Niskim, zdominowana przez Merkurego, połączona z wszechobecnym duchem życia czyli siarką, stanowiła jedną z dwu zasad bezpośrednich, z których złożone były wszystkie metale. Stąd już tylko krok do uznania, że manipulując dwiema zasadami bezpośrednimi czyli siarką i rtęcią można przekształcić dowolne metale w złoto.
Symbol chemiczny – Hg – pochodzi od łacińskiej nazwy tego pierwiastka Hydragium co nawiązuje do określenia jakie nadał rtęci Dioskurydes, określając ją jako srebrną wodę.