Principles of Chemistry
- > Home
-
>
Historia chemii
- > Początki chemii
- > Rozwój alchemii
- > Jatrochemia
- > Badanie spalania i powietrza
- > Odkrycie i badanie gazów
- > Powstanie nowoczesnej chemii
- > Prawa chemiczne
- > Narodziny teorii atomowej
- > Elektrochemia
- > Berzelius, Hisinger, Faraday
- > Początki chemii organicznej
- > Substytucja
- > Wartościowość
- > Chemia fizyczna
- > Rozwój chemii nieorganicznej
- > Struktura atomu
-
>
Pierwiastki
- > Starożytność
- > Średniowiecze
- > Powietrze i woda
- > Analiza chemiczna
- > Halogeny
- > Elektrochemia
- > Metody spektroskopowe
- > Pierwiastki ziem rzadkich
- > Gazy szlachetne
- > Pierwiastki radioaktywne
- > Szeregi pierwiastków promieniotwórczych
- > Pierwiastki otrzymane sztucznie
- > Pierwiastki transuranowe
- > Podsumowanie
- > Układ okresowy
-
>
Mechanika falowa
- > Podstawy teoretyczne
- > Moment pędu
- > Równanie Schrodingera
- > Oscylator liniowy
- > Pole o symetrii sferycznej i pole kulombowskie
- > Spin
- > Identyczność cząstek
- > Oddziaływanie wymienne
- > Druga kwantyzacja
- > Poziomy energetyczne atomów
- > Układ okresowy
- > Atom w polu elektrycznym
- > Atom w polu magnetycznym
- > Cząsteczka dwuatomowa
- > Orto- i parawodór
- > Teoria relatywistyczna
- > Kwantowanie pola elektromagnetycznego
- > Fotony
- > Równanie Diraca
- > Cząstki i antycząstki
- > Atom i cząsteczka
-
>
Związki metali przejściowych
- > Powłoka walencyjna metali przejściowych
- > Efekt Jahna-Tellera
- > Teoria pola krystalicznego
- > Teoria pola ligandów
- > Widma elektronowe
- > Wiązania metal-metal
- > Własności magnetyczne
- > Trwałość związków koordynacyjnych
- > Związki z ligandami π–akceptorowymi
- > Arenowe związki koordynacyjne
- > Oddziaływania agostyczne
- > Wiązania chemiczne
- > Pojęcia chemii nieorganicznej
- > Mechanizmy reakcji
- > Oddziaływania międzycząsteczkowe
- > Elementy fizyki
- > Chemia organiczna
Grupa 16 – Tlenowce: Tellur i polon
Tellur
Tellur jest srebrzystobiałym, kruchy i półmetaliczny pierwiastkiem. Jest stosunkowo odporny chemicznie, nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszcza się natomiast w kwasie azotowym i wodzie królewskiej. Z chlorem tworzy chlorki (TeCl2, TeCl4). Bazując na jego tlenku (TeO2), można otrzymać kwas tellurowy (VI) (H2TeO4). Tellur reaguje z wodorem i niektórymi metalami tworząc tellurki (np.H2Te, Na2Te). Pierwiastek ten, jak i większość jego związków, jest toksyczny. Oddech osób wdychających powietrze z tellurem po pewnym czasie zaczyna pachnieć czosnkiem (tzw. oddech tellurowy). Występuje zarówno w związkach, jak i w stanie wolnym. Towarzyszy rudom złota, srebra, miedzi i ołowiu. Tworzy rzadkie samodzielne minerały: hesst Ag2Te, sylwanit [(Ag,Au)Te2], tetradymit BiTe2S. Zawartość w skorupie ziemskiej 1·10–7% wagowych. Jest półproduktem oczyszczania rud ołowiu i miedzi. Tellur wykorzystuje się w elektrotechnice przy produkcji prostowników, elementów termoelektrycznych i półprzewodnikowych. Używany jest także przy procesie wulkanizowania gumy i jako przeciwstukowy składnik benzyn. Niektóre jego związki stosowane są także do barwienia szkła na niebiesko i jako środki owadobójcze. Pierwiastek ten w stopach z miedzią i stalą zwiększa ich elastyczność. Dodany do ołowiu poprawia wytrzymałość, twardość i odporność chemiczną stopu.
Związki telluru:
- –2 stopień utlenienia
tellurki – analogiczne do tlenków i siarczków, mogą być związkami zasadowymi jak K2Te lub kwaśnymi jak CTe2. Tellurki, analogicznie jak polisiarczki, tworzą politellurki M2+1Tex.
tellurek wodoru – H2Te jest gazem o nieprzyjemnym zapachu; kąt HTeH w cząsteczce tego związku wynosi 90°; temperatura topnienia 222K; temperatura wrzenia 271,2K. W wodzie rozpuszcza się lepiej niż siarkowodór, tworząc słaby kwas o pierwszej stałej jonizacji 2·10–3 mocniejszy od selenowodoru. Tellurek wodoru można otrzymać metodą pośrednią działając na tellurki niektórych metali wodą:
Al2Te3 + 6H2O → 3H2Te + 2Al(OH)3
- +2 stopień utlenienia
halogenki – tellur tworzy halogenki w wyniku bezpośredniej syntezy z pierwiastków np.:
TeCl2 o temperaturze topnienia 448K i wrzenia 597K
TeBr2 o temperaturze topnienia 483K i wrzenia 612K
Dla związków telluru(II) charakterystyczne są reakcje dysproporcjonacji, przebiegające w wyższych temperaturach lub w trakcie hydrolizy:
2TeCl2 → TeCl4 + Te
- +4 stopień utlenienia
tlenek telluru(IV) – TeO2 – temperatura topnienia1006K. Otrzymuje się go w wyniku bezpośredniej syntezy z pierwiastków. Wykazuje pewne własności amfoteryczne tworząc z mocnymi kwasami sole 2TeO2·2HNO3. W wodzie się nie rozpuszcza, ale reaguje z zasadami z utworzeniem telluranów(IV):
TeO2 + 2KOH → K2TeO3 + H2O
kwas tellurowy(IV) – H2TeO3 – znany jest tylko w postaci soli. Wykazuje skłonność do polimeryzacji dzięki czemu działając kwasami na tellurany otrzymuje się osad uwodnionego tlenku TeO2·xH2O.
halogenki telluruIV) – TeHal4 – związki o własnościach kwasowych; ciała stałe. Reagują z halogenkami metali alkalicznych z utworzeniem jonów koordynacyjnych:
TeJ4 + 2KJ → K2[TeJ6]
- +6 stopień utlenienia
tlenek telluru(VI) – TeO3 – występuje w dwóch odmianach amorficznej i azbestowej; z wodą nie reaguje. Można go otrzymać w wyniku odwadniania kwasu tellurowego(VI):
H6TeO6 → TeO3 + 3H2O
lub w wyniku utleniania telluru roztworem kwasu HClO4:
Te + HClO4 + 3H2O → H6TeO6 + HCl
kwas tellurowy(VI) – H6TeO6 – biała substancja krystaliczna, niehigroskopijna. W wodzie na zimno rozpuszcza się słabo, na gorąco dobrze. Jest słabym kwasem tworzącym głównie wodorosole np. Na2H4TeO6 z wyjątkiem soli srebra Ag6TeO6.
Konfiguracja elektronowa | Kr 4d105s25p4 | |
Masa atomowa | 127,6 | |
Gęstość [kg·m–3] | 6240 (293K) | |
Główny stopień utlenienia | +4 (-1; -2; 0; +2; +5; +6) | |
Izotopy: | masa - zawartość - okres półrozpadu | |
120Te 122Te 123Te 124Te 125Te 126Te 127Te 128Te 130Te |
119,9 - 0,009% - stabilny 121,9 - 2,57% - stabilny 122,9 - 0,89% - 1,2×1013 lat 123,9 - 4,76% - stabilny 124,9 - 7,10% - stabilny 125,9 - 18,89% - stabilny 0% - 9,4 godz. 127,9 - 31,73% - stabilny 129,9 - 33,97% - stabilny |
|
Temperatura topnienia [K[ | 722,2 | |
Temperatura wrzenia [K] | 1263 | |
Promień atomowy [pm] | 143,2 | |
Powinowactwo elektronowe [kJ·mol–1] | 190,2 | |
Energia jonizacji [kJ·mol–1] | 869,2 Te → Te+ 1795,9 Te+ → Te2+ 2698 Te2+ → Te3+ |
|
Elektroujemność (Pauling) | 2,1 | |
Energia wiązań kowalencyjnych [kJ·mol–1] | Te-H Te-O Te-F Te-Cl Te-Te |
240 268 335 251 235 |
Polon
Polon to bardzo rzadki promieniotwórczy metal. Jest pierwszym pierwiastkiem odkrytym podczas badania promieniotwórczości. Tworzy związki głownie na +4 stopniu utlenienia. Polon jest jednym z produktów tzw. szeregu uranowo-radowego. Powstają izotopy o liczbach atomowych od 192 do 218. Najtrwalszy to izotop o liczbie atomowej 210, nazywany czasem radem-F. Jego czas połowicznego rozpadu wynosi ok. 140 dni. Rudy uranu zawierają nieznaczne ilości polonu (ok. 10–4 g na tonę rudy). Polon jest produktem rozpadów atomowych, głównie uranu (238U).
Pierwiastek ten znajduje zastosowanie jako źródło promieniowania alfa, powstającego przy rozpadzie izotopów tego pierwiastka. Używany jest (razem z berylem) do laboratoryjnego wytwarzania neutronów. Stosuje się go także do jonizacji powietrza i usuwania ładunków elektrostatycznych (technika drukarska i fotografia). Jest używany jako źródło energii satelitów.
Konfiguracja elektronowa | [Xe]4f145d106s26p4 |
Masa atomowa | 209 |
Gęstość [kg·m–3] | 9320 (293K) |
Główny stopień utlenienia | +4 (-2; +2; +6) |
Izotopy: | masa - zawartość - okres półrozpadu |
209Po 210Po 211Po 216Po 218Po |
208,98 - 0% - 103 lata 209,98 - ślady - 138,4 dni 210,99 - ślady - 0,52 sek. 216,0 - ślady - 0,15 sek. 218,0 - ślady - 3,05 minut |
Temperatura topnienia [K] | 587 |
Temperatura wrzenia[K] | 1235 |
Promień atomowy [pm] | 164 |
Promień jonowy [pm] Po2- | 230 |
Powinowactwo elektronowe [kJ·mol–1] | 174 |
Energia jonizacji [kJ·mol–1] | 812 (I) 1800 (II) |
Elektroujemność | 1,76 |